FUNDAMENTO:
El efecto de Raman se produce cuando un fotón incide sobre una molécula e interacciona con la nube de electrones de los enlaces de esa molécula. El fotón incidente excita la molécula a un estado virtual. En el efecto Raman espontáneo, la molécula es excitada desde el estado fundamental a un estado de energía virtual y se relaja desde el estado vibracional excitado, lo que genera la llamada dispersión Raman Stokes. Si la molécula ya estaba en un estado vibracional excitado, la dispersión Raman se denomina dispersión Raman anti-Stokes.
Para exhibir el efecto Raman, la molécula requiere con respecto a la coordenada vibracional, un cambio en el potencial molecular de polarización o cantidad de deformación de la nube electrónica. En vista de que el desplazamiento Raman es igual al nivel vibratorio que está implicado, la cantidad del cambio de polarizabilidad determinará la intensidad de dispersión Raman. Por lo que el patrón de frecuencias de desplazamiento es determinado por estados vibracionales y rotacionales típicos de la muestra bajo estudio.
El espectro de Raman es normalmente expresado en número de ondas, que tiene unidades de longitud recíproca. Si queremos convertir entre longitud de onda del espectro y número de ondas de desplazamiento en el espectro Raman, podemos utilizar la siguiente fórmula:
Donde es el desplazamiento de Raman expresado en número de ondas, λ0 es la longitud de onda de excitación y λ1 es la longitud de onda del espectro de Raman. Usualmente, las unidades elegidas para expresar el número de ondas en el espectro de Raman es el centímetro recíproco (cm−1). Pero como la longitud de onda es normalmente expresada en nanómetro (nm), la fórmula anterior puede ser reescrita para convertir explícitamente esas unidades, dando:
ORIGINAL PAPER
RESUMEN:
DIFERENCIACION DE LOS HUMANOS Y ANIMALES A TRAVÉS DE LOS RASTROS DE SANGRE RAMAN ESPECTROSCOPIA
la caracterización de manchas de sangre sospechosas es un aspecto importante de la ciencia forense. En particular, determinar el origen de una mancha de sangre criytico, aunque secundarios, son fundamentales, en el establecimiento de su relevancia para el crimen. Actualmente, los ensayos para la determinación de origen humano para la sangre son mucho tiempo y es destructiva para la muestra. La investigación presentada aquí demuestra que la espectroscopia Raman puede ser eficaz aplicado como una técnica no destructiva para la diferenciación de la sangre humana a partir de una amplia encuesta de animales sangre. Un modelo de mínimos cuadrados parciales-Análisis discriminante (PLS-DA) fue construido a partir de un conjunto de formación de la cerca de espectros Raman de infrarrojos de 11 especies. Varias medidas de rendimiento, incluyendo una prueba a ciegas y validación externa, confirme el desempeño discriminatorio del modelo quimiométrico. El modelo demostró 100% de precisión en su diferenciación entre la sangre humana y no humana. Estos hallazgos demostraron, además, un gran potencial de la espectroscopia Raman para el campo de la serología, especialmente para los identificación de las especies de una mancha de sangre sospechosa.
La identificación de una mancha de fluido corporal es un importante y aspecto inevitable de muchas investigaciones forenses. Hay una variedad de pruebas presuntivas que se utilizan actualmente para identificar una mancha como la sangre. Estas pruebas son más comúnmente de ensayos oxidación-reduccion, que son destructivos en la naturaleza, utilizando reactivos como leuco malaquita verde, cuminol, fenolftaleína y tetrametilbencidina [1,2]. Un análisis de sangre común confirmatorio es un ensayo de microcristales (por ejemplo, ensayos de Teichmann o Takayama). La Ensayos inmunocromatográficas Ouchterlony o similares puede entonces ser empleado para determinar si la sangre es no humana [1]. Es en última instancia, preferible para confirmar la presencia de sangre y de diferentes especiesde los perfiles de ADN forense, pero esto puede ser prácticamente problemática.
Puesto que la cantidad de evidencia de sangre puede ser minúsculo, que necesita ser preservado y analizado de manera eficiente. Programas de ensayos de identificación deben ser mínimamente destructiva para preservar la muestra para análisis de ADN [3]. Dado que tanto presuntiva y las pruebas confirmatorias utilizan productos químicos que son destructivas, su uso consume una porción de la muestra. Para minimizar este efecto, una se emplea esquema de pruebas modificado. Típicamente, después de una mancha tiene de la muestra, entonces la sospecha de sangre se presume que ser de origen animal [4]. Se trata de un programa de ensayos de problemática principalmente porque hay una falta de confianza en que la muestra es de origen humano y De hecho sangre. Esta incertidumbre se basa en el hecho porque en dichas pruebas se han conocido las apariciones de falsos positivos. Este aerodinámico enfoque de las pruebas también podría ser perjudicial para los laboratorios forenses, ya tiempo y dinero se desperdician en no humano o no sangre muestras. Por lo tanto, una técnica de detección no destructiva de identificar de manera eficiente la sangre humana sería muy valiosa. la espectroscopia Raman es una técnica que tiene el potencial tanto como un no destructiva de la sangre [5,6] y como especies de ensayo de origen [
DIAPOSITIVAS:
SIMULADORES DE ESPECTROSCOIA RAMAN:
http://cartwright.chem.ox.ac.uk/tlab/605/html/techniques03.htm
REALIZADO POR: CHRISTIAN FABIAN VARELA
GIOVANNY ANDRES CASTRO